Генетические исследования

На сегодняшний день различные лаборатории и генетические центры предлагают сдать анализы на родство в Ставрополе с целью установить или же, наоборот, исключить родственные связи между родителями и ребенком.

При установлении материнства\отцовства главный принцип проведения исследования - это анализирование максимально доступного количества локусов с высокополиморфными аллелями. Правило, позволяющее с точностью утверждать, что ребенок происходит от конкретных родителей - это если в его генотипе по любому из анализируемых локусов один из аллелей совпадает с аллелем отца с одной стороны, и с аллелем, полученным от матери, с другой.

Если же в образце ДНК в анализе на родство ребенка не обнаруживаются хотя бы два совпадающих аллеля с аллелями одного из родителей по хромосомному локусу, то отцовство (материнство) будет исключено.

Стандартный анализ ДНК на отцовство В Ставрополе проводится в лаборатории “Развитие ДНК” при участии предполагаемого родителя и его ребенка. Процедура забора биологического материала совершенно безопасна, безболезненна и отнимает всего несколько минут. Результаты будут готовы уже через 15-20 дней.

Правила и условия проведения процедуры

* Анализы сдаются только при добровольном согласии обследуемых лиц.

* Результаты исследования не будут являться экспертизой. Они могут быть переданы в судебные органы и рассмотрены, как доказательство подтверждения или опровержения родства только по решению суда.

На сегодняшний день также доступен генетический анализ на предрасположенность к различным генетическим (мультифакториальным) заболеваниям - остеопорозу, атеросклерозу, тромбозам, гипертензии, диабета, ожирения, онкологических заболеваний, бронхиальной астмы, дефекты ферментов фолатного цикла и проч.

Наследственные предрасположенности к тем или иным видам заболеваний зачастую ведут к развитию тяжелых и необратимых форм болезни, поэтому вовремя полученная информация о персональных генетических особенностях организма пациента могут позволить в значительной степени снизить риск развития патологий, назначить адекватную профилактику или полностью излечить заболевание.

Молекулярно-генетические исследования позволяют:

* Вовремя среагировать и снизить скорость развития болезни

* Подобрать индивидуальное лечение соответствующими медикаментами и сократить риск побочных эффектов

* Если заболевание все-таки обнаружено, исследование позволяет определить главное, ведущее патогенетическое звено и спрогнозировать дальнейшее течение болезни.

Чтобы провести молекулярно-генетическое исследование в первую очередь следует выделить из биологического материала (крови, эпитения с внутренней поверхности щек).

Ген. предрасположенность к раку молочной железы и раку яичников

Примерно 10-15 % от общего количества заболеваний раком молочной железы наследуются и передаются ребенку как от матери, так и от отца. Присутствие мутировавшего гена у одного из родителей - это риск наследования рака до 50 %. Правильная работа генов BRCA1 и BRCA2 исключает развитие рака молочной железы и рака яичников. Однако если в одной из копий генов происходит мутация, то вероятность патологии сильно возрастает. Мутация гена BRCA1 увеличивает риск заболеть раком яичников на 54%, а риск умереть от болезни составляет около 20%.

Показания для сдачи анализов на ген. предрасположенность к появлению рака молочной железы и рака яичников:

* Наличие 2-х и более родственников (сестра, мать, бабушка, тетя), которые имели или имеют рак молочной железы\рак яичников.

* Наличие хотя бы одной родственницы с раком молочной железы или яичников, у которой была диагностирована болезнь до 40 лет.

* Наличие рака грудной железы у родственников - мужчин.